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<title cf:type="text"><![CDATA[《环境昆虫学报》编辑部 -->昆虫形态学]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[昆虫形态学主要研究技术进展]]></title>
<link><![CDATA[http://hjkcxb.alljournals.net/hjkcxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202406006&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[昆虫形态学作为昆虫学的一个重要分支，专注于对昆虫结构和功能的研究，其中又包括比较形态学、功能形态学、发育形态学等分支。本文简要回顾了昆虫形态学研究的发展历程，着重介绍了当前的研究热点和技术进展，如扫描电子显微镜、微型计算机断层扫描技术（micro-CT）、几何形态学分析等，还讨论了这些研究技术如何推动昆虫分类学发展。本文旨在阐述昆虫形态学在昆虫学领域中发挥的重要作用，并为未来的研究提供建议。]]></description>
<pubDate>2024/12/16 15:54:55</pubDate>
<category><![CDATA[昆虫形态学]]></category>
<author><![CDATA[骆久阳，谢  强]]></author>
<guid><![CDATA[http://hjkcxb.alljournals.net/hjkcxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202406006&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[车前长跗跳甲的复眼超微结构（鞘翅目，叶甲科）（英文）]]></title>
<link><![CDATA[http://hjkcxb.alljournals.net/hjkcxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202406007&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[本研究采用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、微型计算机断层扫描（μCT）及三维重建技术，对车前长跗跳甲Longitarsus lewisii复眼的形态和超微结构进行了研究。车前长跗跳甲的复眼属于并列型，雄性平均有121.88 ± 7.64个小眼，雌性平均有119.00 ± 4.71个小眼。每个小眼由双凸角膜、由4个晶锥细胞组成的无晶晶锥、8个视网膜细胞及其感杆、2个初级色素细胞以及大量次级色素细胞组成。车前长跗跳甲的开放型感杆束由六个外周细胞网膜细胞（R1~R6）构成的外周感杆束和由R7和R8分别贡献的两个垂直排列的中央感杆束组成。微绒毛的排列方向表明其对偏振光的敏感性较弱。]]></description>
<pubDate>2024/12/16 15:54:55</pubDate>
<category><![CDATA[昆虫形态学]]></category>
<author><![CDATA[梁祖龙，张天浩，李文杰，葛斯琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://hjkcxb.alljournals.net/hjkcxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202406007&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蜉蝣翅基纵脉走向模式（昆虫纲：蜉蝣目）（英文）]]></title>
<link><![CDATA[http://hjkcxb.alljournals.net/hjkcxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202406008&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由于蜉蝣成虫翅基结构变形大，起始状态难以确定，其原始脉相及其起源过程仍未有清楚呈现。不过，少数中国大型蜉蝣稚虫翅芽的基部却保留着一些原始线索，如中国古丝蜉Siphluriscus chinensis、长茎蜉Ephemera pictipennis和戴氏短丝蜉Siphlonurus davidi。总体上，它们表明：蜉蝣翅脉中的亚前缘脉弓（Subcostal brace）可能起源于亚前缘脉前支（ScA）；径脉（Radius，R）与中脉（Media，M）在基部就完全合并，后中脉（Media Posterior，MP）最先离开它们的主干，然后是基部合并在一起的径分脉（Radial Section，Rs）和前中脉（Media Anterior，MA)；肘脉（Cubitus，Cu）完全独立；臀脉（Anal，A）的气管起源于肘脉中的气管。在蜉蝣翅中，所有纵脉都有独立的翅基骨片但它们都不能活动，而是与纵脉完全愈合在一起，特别是在径脉（R）与中脉（M）的基部形成一个较大的骨板，所有这些骨片与骨板又因翅基的骨化和硬化而连接成块，因而蜉蝣翅不具有折叠的结构基础。从系统发育的角度看，蜉蝣目内不同的演化支系具有不同的脉相，它缘于各纵脉在翅基的位置不同，如亚前缘脉弓（ScA）与翅前缘的距离以及肘脉（Cu）与中脉（M）的距离。而对于有翅昆虫的三大支而言，蜉蝣似乎与新翅类较接近，因为它们的翅基都具有3块腋片且径脉（R）与中脉（M）在基部合并，而蜻蜓翅基不具腋片且中脉（M）与肘脉（Cu）合并，似乎与蜉蝣的关系较远，故从翅基结构与脉相来看，“古翅类”（=蜉蝣目+蜻蜓目）应该不是单系群。]]></description>
<pubDate>2024/12/16 15:54:55</pubDate>
<category><![CDATA[昆虫形态学]]></category>
<author><![CDATA[周长发]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[球孢白僵菌对驴豆根瘤象的侵染过程电镜观察]]></title>
<link><![CDATA[http://hjkcxb.alljournals.net/hjkcxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202406009&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解球孢白僵菌Beauveria bassiana对驴豆根瘤象Sitona callosus的致病机制，利用扫描电镜与透射电镜观察了球孢白僵菌菌株B1对驴豆根瘤象成虫体壁的侵染过程。接种白僵菌后，其分生孢子选择性地在驴豆根瘤象体表粗糙部位和凹陷区域附着；接种后12 h在两小眼凹陷处观察到了白僵菌萌发产生芽管，在机械压力和酶的作用下开始侵入根瘤象体壁；接种48 h在足跗节处观察到了白僵菌完全侵入，正式建立了寄生关系；接种后72 h，表皮层变形，与皮细胞层开始分离，脂肪体和肌肉组织被破坏。菌丝遍布鞘翅，深入刚毛窝；接种96 h后，菌丝体继续在虫体内向其他组织渗透扩张，虫体内充满菌丝和孢子，寄主开始死亡；120 h菌丝生长出虫体外，包裹虫尸；144 h，体外的菌丝出现凋亡。球孢白僵菌分生孢子的附着受根瘤象体表物理结构的影响，其在接种后96 h左右完成了对驴豆根瘤象的寄生并导致虫体发病死亡，B1菌株具有较强的致病力。]]></description>
<pubDate>2024/12/16 15:54:55</pubDate>
<category><![CDATA[昆虫形态学]]></category>
<author><![CDATA[李  楠，辛  明，顾  欣，王新谱]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[荔枝蝽体表感受器的超微结构]]></title>
<link><![CDATA[http://hjkcxb.alljournals.net/hjkcxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=202406010&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[荔枝蝽Tessaratoma papillosa是荔枝和龙眼的重要害虫，成虫和若虫吸食寄主植物嫩梢、花穗和果实。本研究利用扫描电镜对荔枝蝽雌雄成虫部分体表结构（包括触角、下唇、各足跗节和腹部等）的感受器进行了观察，共发现7种类型感受器，分别为毛形感受器、刺形感受器、锥形感受器、腔锥形感受器、坛形感受器、钟形感受器和毛点，其中毛形感受器又可分为5种亚型，刺形感受器和锥形感受器各有2种亚型。雌雄成虫感受器的类型、形态和分布基本一致。在所观察的结构中，触角上感受器的类型最丰富，分布有除毛点以外的6种感受器；下唇分布有除腔锥形感受器和毛点以外的5种感受器；各足跗节分布有刺形感受器和坛形感受器；腹部分布有毛点；后胸臭腺孔口和挥发域处分布有毛形感受器和坛形感受器。本研究结果为探究该物种昆虫体表感受器与行为反应之间的关系，及信号感受与应答的机制提供了一定的形态学基础，从而为进一步基于行为调控的防治策略研究提供科学依据。]]></description>
<pubDate>2024/12/16 15:54:55</pubDate>
<category><![CDATA[昆虫形态学]]></category>
<author><![CDATA[梁永轩，谢洁仪，王艳会，谢  强]]></author>
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